來(lái)源：本站 作者：by.吉源生物 時(shí)間：2018/12/19

染色體倍性分析服務(wù)

      倍性育種，指通過(guò)改變染色體的數量，產(chǎn)生不同的變異個(gè)體，進(jìn)而選擇優(yōu)良變異個(gè)體培育新品種。正常的配子細胞中所包含的染色體數或半數的體細胞染色體數稱(chēng)為一套單倍染色體，用符號n 表示。具有一個(gè)染色體組的細胞和由這樣的細胞組成的個(gè)體稱(chēng)為單倍體(n) ，具有兩個(gè)染色體組的細胞或個(gè)體稱(chēng)為二倍體（2n），具有兩個(gè)以上整套染色體組的細胞或個(gè)體則稱(chēng)為多倍體，包括三倍體（3n）、四倍體（4n）等。

      傳統的倍性鑒定主要采用常規壓片法統計染色體數目，但采用這種方法很難尋找到分裂中期染色體分散良好并可進(jìn)行計數的細胞，而且整個(gè)過(guò)程耗時(shí)長(cháng)，檢測效率低。采用流式細胞術(shù)（Flow Cytometry，FCM）進(jìn)行倍性分析的方法簡(jiǎn)化了倍性分析的過(guò)程，可以快速準確檢測同一物種范圍內不同倍性的樣品。FCM作為一項快速、高效的檢測技術(shù)，被廣泛應用于細胞分類(lèi)學(xué)、植物遺傳學(xué)及植物生理學(xué)等研究領(lǐng)域中。FCM常被用于鑒定植物倍性水平，通過(guò)檢測植株G0/G1峰的細胞核DNA含量可以判斷出植物的倍性。

      首先需要裂解液將組織中細胞核釋放出來(lái)，并打開(kāi)DNA鏈，然后用DAPI染液將細胞核DNA上的A-T堿基對特異性染色，再用儀器檢測出被染色的A-T堿基對發(fā)出的熒光強度。比如二倍體的熒光強度是100（橫坐標），那么單倍體的熒光強度就是50（橫坐標）?？v坐標是細胞數量的顯示，通常來(lái)說(shuō)，信號峰高說(shuō)明信號比較好，雜質(zhì)少。

倍性=待測樣本的峰值/參照物的峰值*參照物倍性
e.g. 100/50 x 2n = 4n

實(shí)驗儀器設備及方法

      吉源生物采用配置紫外激光的Sysmex-Partec CyFlow 倍性分析儀，搭配Sysmex CyStain DAPI倍性分析試劑盒，在2min內即可完成一個(gè)樣本的檢測，為您提供高效、準確的檢測結果，形成可靠數據，出具專(zhuān)業(yè)報告。實(shí)驗步驟如下：

 

      使用Sysmex-Partec原廠(chǎng)倍性分析試劑和CellTrics過(guò)濾器，僅需要：

      1.裂解

      2.染色

      3.上機

      三步，2分鐘內完成倍性分析實(shí)驗。

                                                               

      Sysmex-Partec  CyFlow Ploidy Analyser            05-5002 CyStain UV Precise               3.5mL流式管以及多種規格CellTrics濾嘴

部分實(shí)驗結果展示

擬南芥倍性檢測

凹頭莧種子倍性檢測

黃精倍性檢測

羅非魚(yú)倍性檢測

白菜型油菜倍性檢測

樣品準備

植物樣品準備：葉片的新鮮程度直接影響實(shí)驗結果。由于次生代謝產(chǎn)物的影響，會(huì )導致信號峰過(guò)寬，甚至檢測不到信號峰的情況。嫩葉的選擇要選取新鮮、完全舒展開(kāi)、無(wú)蟲(chóng)咬、無(wú)枯萎、分裂不活躍的部位實(shí)驗結果。

魚(yú)類(lèi)樣品準備：大魚(yú)可以取血液樣本檢測，或者取魚(yú)組織檢測，切取0.5cm²大小的新鮮魚(yú)肉即可。

貝類(lèi)樣品準備：貝類(lèi)大樣本可以直接撬開(kāi)貝殼，取貝的新鮮組織作為樣本。貝類(lèi)幼苗需要收集剛孵化2-3天內的浮游狀態(tài)的幼苗。

如有實(shí)驗服務(wù)需求，請聯(lián)系我司，我們將為您提供準確、可靠的實(shí)驗解決方案！

聯(lián)系人：郭經(jīng)理 13380084392  guoyong@geneunion.com

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